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等溫核酸試劑盒

據介紹，RPA檢測的靈敏度很高，能夠將痕量的核酸(尤其是DNA)模板擴增到可以檢出的水平，從單個模板分子得到大約1012擴增產物。而且RPA還用不著復雜的樣品處理，適用于無法提取核酸的實地檢測。RPA不僅可以對擴增產物進行終點檢測，還可以對擴增過程進行實時監控，甚至可以通過試紙條(側流層析試紙條LFD)讀取結果。

目前，TwistAmp? 試劑盒的擴增子長度在500bp以內。不過，經過特別優化的RPA擴增，也可以生成更長的擴增產物，或者減慢擴增速度(便于定量)，甚至在更低的溫度下進行反應。

什么是RPA?

概念:

重組酶聚合酶擴增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA），被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術。RPA技術主要依賴于三種酶:能結合單鏈核酸（寡核苷酸引物）的重組酶、單鏈DNA結合蛋白（SSB）和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，適宜反應溫度在37°C左右。

重組酶聚合酶擴增技術（RPA)是2006年由英國科學家研發的一種核酸恒溫擴增技術。它是利用多種酶參與，在體外模擬生物體內DNA復印，恒溫條件下短時間內實現靶基因大量擴增，既可以擴增DNA，也可以擴增RNA。RPA技術具有恒溫、快速、便攜、靈敏度高、特異性強和操作簡單等優點，是目前很有望替代PCR技術的核酸等溫擴增方法，在基層現場診斷中，具有廣闊的應用前景。

相對來說RPA是很好的恒溫擴增法，可在較低溫下恒溫擴增，不需要復雜儀器設備，操作簡單、反應時間短，特異性好、靈敏度高，可采用電泳、熒光、側向流試紙等多種方式檢測擴增產物

與假陰性相對的是假陽性。這通常是由于樣本被污染或是核酸檢測試劑盒被污染導致的。“缺少嚴格控制條件的實驗室環境、不的檢測操作，以及樣本本身的污染，都會導致假陽性出現。”有人告訴記者，“由于事發突然，很多地方可能沒有檢測條件，因此需要把樣本送到符合條件的實驗室去，而運輸途中也有污染風險。”此外，檢測試劑盒的探針引物或酶受到污染之后，也會出現假陽性。