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等溫核酸試劑盒

FAQ

能否對(duì)模板進(jìn)行定量?

可以。擴(kuò)增子達(dá)到可檢出水平的時(shí)間，依賴于反應(yīng)起始時(shí)的模板量。初始模板的拷貝越多，擴(kuò)增子就越快達(dá)到可檢出水平。不過(guò)，這種定量需要精心的實(shí)驗(yàn)安排，確保對(duì)照反應(yīng)是同時(shí)開始的。舉例來(lái)說(shuō)，可以利用鎂離子的添加時(shí)間進(jìn)行控制。因?yàn)殒V離子一旦進(jìn)入體系，RPA反應(yīng)就會(huì)開始。

此外，較慢的擴(kuò)增過(guò)程有助于的定量。我們可以通過(guò)調(diào)整反應(yīng)條件或引物設(shè)計(jì)來(lái)減慢RPA的反應(yīng)速度。

核酸試劑盒

側(cè)向流檢測(cè)試紙條作為一種能夠快速、方便、簡(jiǎn)單、無(wú)需人員和大型儀器設(shè)備操作的 一種檢測(cè)核酸的POCT方法，已經(jīng)在臨床診斷，環(huán)境監(jiān)測(cè)和食品安全等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用研究。

為便于現(xiàn)場(chǎng)可視化檢測(cè)，本產(chǎn)品采用了FAM(FITC) -生物素報(bào)告基因進(jìn)行層析檢測(cè)。陰性樣品中，金粒抗生物素與高濃度FAM(FITC) -生物素報(bào)告基因充分結(jié)合，結(jié)合物在對(duì)照Control條帶被抗FAM (FITC)攔截。對(duì)于陽(yáng)性樣本，F(xiàn)AM(FITC) -生物素報(bào)告基因被裂解，金?？股锼氐呐悸?lián)物生物素在檢測(cè)條帶積累，而在對(duì)照條帶積累減少。

側(cè)向流分析（LFIA）具有成本低、響應(yīng)快、易于使用和高通量等優(yōu)點(diǎn)。但LFIA與其他分析方法相比靈敏度較低，限制了其在不同領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用。進(jìn)而迫切需要一種新的標(biāo)記分子，不僅易于合成，而且在信號(hào)產(chǎn)生和放大方面具有的物理/化學(xué)性質(zhì)。普魯士藍(lán)納米粒子（PBNP）具有良好的生物相容性和其它的性質(zhì)，如低成本、高表面體積比、易于合成和表面改性等，一直受到生物醫(yī)學(xué)研究者的廣泛關(guān)注。

目前市場(chǎng)上各家生物企業(yè)研發(fā)出的核酸檢測(cè)試劑盒已經(jīng)超過(guò)100種，但由于缺乏RNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，無(wú)法對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行量值傳遞和對(duì)試劑盒檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)，好的國(guó)產(chǎn)試劑盒競(jìng)爭(zhēng)力也無(wú)法得到證明。為此，急需研制RNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)評(píng)價(jià)這些病毒核酸檢測(cè)試劑盒的質(zhì)量和準(zhǔn)確度，為試劑盒檢測(cè)結(jié)果的判定提供準(zhǔn)繩。