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PCR實驗室注意事項——擴增產物分析區

核酸擴增后產物的分析方法多種多樣，如膜上或微孔板或芯片上探針雜交方法直接或酶切后瓊脂糖凝膠電泳、Southern轉移、核酸測序方法、質譜分析等。

PCR實驗室布局

實驗室的氣流也應從擴增前區流向擴增后區，不得逆向流動。各工作區頂部應安裝紫外燈，紫外燈的波長為254nm，每20㎡一支40W的紫外燈。

PCR實驗室又叫基因擴增實驗，PCR是聚合酶鏈式反應簡稱。是一種分子生物學技術，用于放大特定的DNA，可看作生物體外的特殊DNA。通過DNA基因追系統，能迅速掌握生物體內的病毒含量，其精準度高達納米級別。

本區是主要的擴增產物污染來源，因此必須注意避免通過本區的物品及工作服將擴增產物帶出。在使用PCR-ELISA方法檢測擴增產物時，必須使用洗板，廢液必須收集至1 mol/L HCl中，并且不能在實驗室內傾倒，而應當至遠離PCR實驗室的地方棄掉。

PCR實驗室注意事項——標本制備區

由于在樣本混合、核酸純化過程中可能會發生氣溶膠所致的污染，可通過在本區內設立正壓條件，避免從鄰近區進入本區的氣溶膠污染。

PCR實驗室工作基本原則

工作結束后，必須立即對工作區進行清潔。工作區的實驗臺表面應當可耐受諸如化學物質的消毒清潔作用。實驗臺表面的紫外照射應當方便有效。

PCR實驗室的設計原則

使用實時熒光PCR儀，擴增區、擴增產物分析區可合并；

采用樣本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的自動化分析儀，則標本制備區、擴增區、擴增產物分析區可合并。

PCR實驗室布局

不同功能的工作區應是分隔獨立的，各工作區有明顯的標志，不能直通，如果緊密相連，需安裝物品傳遞窗。前兩區為擴增前區，后兩區為擴增后區，擴增前區與擴增后區應嚴格分開。

PCR實驗室通風系統及壓力控制

各區域之間應具備單向的實驗工藝流、物流與氣流，形成單向流程的保護屏障，避免實驗之間的相互干擾，防止氣溶膠擴散對實驗過程造成污染。

PCR實驗室是分子診斷的基礎，也是進行PCR實驗的必備場所。近些年，分子診斷行業快速發展，對PCR的認識又進入到了一個新的階段，但是基于實驗室的基本知識仍然是非常重要的一環。

PCR實驗室的設計原則

原則上應當設置4個區域：試劑儲存和準備區、標本制備區、擴增區、擴增產物分析區。根據使用儀器的功能，區域可適當合并。