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等溫核酸試劑盒

普通的提取實驗用國產的試劑盒就足以，價格不高，基本上各地均有現貨，如天根（目前國內生產的試劑盒中銷售面比較廣的一種）等，其價格比進口試劑盒要便宜許多，且效果還不錯，還可以。

當然，就RNA的提取而言，不一定試劑盒的提取效果就非常好，其實采用一些經典的RNA提取方法，效果也很不錯，如：TRIZOL、EDTA等，只是試劑盒使用方便，經典的方法操作復雜一些。

核酸試劑盒的原理

核酸檢測，其實就是通過檢測熒光信號的累積來確定樣本中是否有病毒核酸。現在核酸檢測試劑盒（多重熒光RT-PCR法），能夠實現一小時快速診斷。

根據銳科技發(fā)布的文章《如何進行核酸檢測帶你揭秘全過程》，目前的病毒核酸檢測試劑盒，多數采用熒光定量PCR方法。檢測原理是以病毒的基因序列為檢測靶標，通過PCR擴增，使我們的選擇這段靶標DNA序列指數級增加，每一個擴增出來的DNA序列，都可與我們預先加入的一段熒光標記探針結合，產生熒光信號，擴增出來的靶基因越多，累計的熒光信號就越強。

與假陰性相對的是假陽性。這通常是由于樣本被污染或是核酸檢測試劑盒被污染導致的。“缺少嚴格控制條件的實驗室環(huán)境、不的檢測操作，以及樣本本身的污染，都會導致假陽性出現。”有人告訴記者，“由于事發(fā)突然，很多地方可能沒有檢測條件，因此需要把樣本送到符合條件的實驗室去，而運輸途中也有污染風險。”此外，檢測試劑盒的探針引物或酶受到污染之后，也會出現假陽性。

近年來，等溫擴增方法的發(fā)展讓基因檢測得以擺脫熱循環(huán)儀器的使用，因此更加便捷化。基于等溫擴增方法，多種具有POCT潛力的SARS-CoV-2檢測技術得以開發(fā)出來。特別是結合CRISPR技術后，檢測的特異性和靈敏度得到了進一步提升。盡管如此，幾乎所有這些報道的技術僅僅證明了其在單基因檢測中的應用。然而，臨床認可的金標準方法，如RT-qPCR，通常需要檢測兩個基因。因為雙基因檢測能夠有效地避免因基因部分降解，基因拷貝數差異和擴增錯誤等引起的潛在假陰性結果。