廣州環(huán)境模擬實驗室改造誠信企業(yè)「廣州旗興」

廣州旗興企業(yè)--GMP車間凈化工程，三十萬級凈化車間改造工程，恒溫恒濕實驗室工程，環(huán)境模擬實驗室改造

潔凈室施工程序有什么特殊要求？

 凈化工程施工，交叉作業(yè)多，這就要求施工程序科學(xué)合理，先后順序不可顛倒或跨越，否則不利于施工質(zhì)量的控制及既有施工產(chǎn)品的保護，更不利于塵埃的控制。施工先后次序，還可以有效解決各工種之間的在時間上的銜接和空間配合問題，達到保證質(zhì)量縮短工期的目的。當(dāng)時間非常緊迫，工程量又較復(fù)雜瑣碎時，加班加點施工會影響工程人工費用的增加。因此，在確定施工程序時應(yīng)考慮下應(yīng)考慮下列要素。

   1.  先有塵后無塵。即先安排產(chǎn)生作業(yè)（管道支架安裝、管道焊接、地面打孔等），后安排無塵作業(yè)，便于塵埃的控制，否則帶來大量的擦洗工作。

   2.  先上后下，時有交叉。潔凈室的施工遵循先上后下的原則，即首先安裝上部的支吊架、主風(fēng)管、電纜橋架，然后再進行潔凈室的間隔裝修，待潔凈室裝修初步完成后再安裝頂部與潔凈室吊頂相連的設(shè)備支管，這樣又省工省時。

   3.  先大管后小管。凈化空調(diào)屬全空氣系統(tǒng)，風(fēng)量大，風(fēng)管尺寸大，應(yīng)先安裝主風(fēng)管，后安裝消防水管，自來水管，蒸汽管道，工藝管道。否則，會增加安裝難度，甚至?xí)?dǎo)致返工。

廣州旗興企業(yè)--無塵車間凈化工程，高溫老化房廠家施工，環(huán)境模擬實驗室改造，恒溫恒濕實驗室工程

無塵車間內(nèi)的塵埃粒子顆粒如何檢測？用哪種儀器比較好？

無塵車間的單位空間內(nèi)塵埃粒子顆粒數(shù)量是判定無塵車間潔凈度的重要指標(biāo)之一，即是新建或改造無塵車間驗收達標(biāo)的檢測項目，也是后續(xù)無塵車間維保時對環(huán)境潔凈度判斷的指標(biāo)。有些用戶會問: 塵埃粒子顆粒怎么檢測？用哪種儀器比較好？

       目前在凈化行業(yè)中，塵埃粒子檢測儀是檢測塵埃粒子顆粒及潔凈廠房等級的檢測儀器，一般使用激光塵埃粒子計數(shù)器，技術(shù)成熟應(yīng)用越來越多，廣泛應(yīng)用于、電子、精密機械、彩管制造、微生物等行業(yè)潔凈室中，實現(xiàn)對各種潔凈等級的實驗室、凈化車間的空氣凈化效果、潔凈級別進行監(jiān)控，以確保環(huán)境質(zhì)量的達標(biāo)。凈化工程不存在淡季旺季，但是用戶往往會選擇在他們行業(yè)淡季或夏季高溫期停產(chǎn)期間，進行無塵車間的升級改造。

      激光塵埃粒子計數(shù)器，是用來測量空氣中塵埃微粒的數(shù)量及粒徑分布的儀器， 常見的激光塵埃粒子計數(shù)器是光散射式（DAPC）的，測量粒徑范圍 0.1-10 μ m，此外還有凝聚核式的激光塵埃粒子計數(shù)器（ CNC），可測量尺寸更小的塵埃粒子。激光塵埃粒子計數(shù)器，應(yīng)由專業(yè)人員（或經(jīng)過凈化技術(shù)培訓(xùn)的專職人員）按照潔凈室檢測操作規(guī)范來使用，檢測點、檢測次數(shù)、置信區(qū)間計算都應(yīng)該符合規(guī)范，檢測結(jié)果才具有說服力。大型變頻器老化房內(nèi)部要定期進行清潔整理，確保內(nèi)部沒有灰塵，要對部分端子氧化層重新打磨，重新鎖緊。潔凈廠房用戶也可以聘請凈化公司或第三方檢測機構(gòu)對無塵車間潔凈度進行評定。

《工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》對實驗室設(shè)計的要求

凈化工程用戶中的、生物、食品企業(yè)，很多設(shè)計潔凈廠房時會設(shè)有無菌實驗室，或者有些用戶直接建造實驗室用于各類檢驗。實驗室使用因素：所測試物品的尺寸和數(shù)量、測試物品的進出方式、人員數(shù)量和進出方式、送風(fēng)氣流速度、溫度均勻性、風(fēng)速均勻性、是否檢測過程產(chǎn)生有害氣體或污染物需要排放或檢測，照明要求等等。那么在設(shè)計實驗室時，應(yīng)該遵從什么設(shè)計規(guī)范呢？《工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》（GB50457-2008）5.1.13條第2款：對各類實驗室的設(shè)置， 提出以下要求：

1） 陽性對照、無菌檢查、微生物限度檢查和、微生物檢定等實驗室，以及性同位素檢定室等應(yīng)分開設(shè)置。2)無菌檢查室、微生物限度檢查室應(yīng)為無菌潔凈室，其空氣潔凈度等級不應(yīng)低于10000級， 并需設(shè)置相應(yīng)的人員凈化和物料凈化設(shè)施和流程。

2） 中檢所主編的《藥品微生物學(xué)檢驗技術(shù)》書中提到：現(xiàn)代微生物學(xué)實驗室應(yīng)基本滿足下列要求：（1）具有開展無菌檢查、微生物限度檢查、無菌采樣等嚴格分開的、環(huán)境潔凈度均為10000級、局部100級潔凈室。（2）微生檢定、作用測定等實驗，應(yīng)各自有分開的半無菌實驗室。消聲段在凈化工程設(shè)計中所選的組合式凈化空調(diào)機組并非包括上述所有段位，而是根據(jù)無塵車間空氣處理的要求選擇所需要段位并進行科學(xué)的排列。  并與無菌檢查、微生物限度檢查的實驗室嚴格分開，注意防止污染引起的實驗結(jié)果假陰性。（3）單獨分開的細菌培養(yǎng)室、霉菌培養(yǎng)室。