合成血液穿透試驗(yàn)工廠多重優(yōu)惠「多圖」

廣州辰睿智能裝備有限公司----合成血液合成血液穿透試驗(yàn)工廠

儀器特性

1.完全符合歐標(biāo)、美標(biāo)測(cè)試要求。

2.壓力可調(diào)，調(diào)整壓力均勻性比較好。

3.可控噴射裝置，可以在控制的時(shí)間內(nèi)噴射一定體積的合成血。

4.血液噴射壓力完全符合美標(biāo)測(cè)試要求，充分模擬人體的不同血壓10.6kPa、17kPa、21.3kPa值所對(duì)應(yīng)的噴射速度來(lái)進(jìn)行試驗(yàn)。

5.噴射頭上下左右均可調(diào)，讓合成血液準(zhǔn)確進(jìn)入定靶板，讓穩(wěn)態(tài)流部分噴射到樣品上，增大了噴射到樣品上的液體速度的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

廣州辰睿智能裝備有限公司----合成血液穿透合成血液穿透試驗(yàn)工廠

試驗(yàn)過(guò)程介紹試驗(yàn)要求：

醫(yī)i用外i科口罩：2ml合成血液以16.0kPa壓力噴向口罩外側(cè)面后，口罩內(nèi)側(cè)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。

醫(yī)i用防護(hù)口罩：2ml合成血液以10.7kPa壓力噴向口罩外側(cè)面后，口罩內(nèi)側(cè)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。

醫(yī)i用一次性防護(hù)服：防護(hù)服抗合成血液穿透性應(yīng)不低于下表中2級(jí)的要求。

【儀器用途】

醫(yī)i用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測(cè)口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對(duì)應(yīng)的液體噴射壓力對(duì)醫(yī)i用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果，給出醫(yī)i用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對(duì)應(yīng)的z高i血壓。

主要試驗(yàn)方法：

在YY 0469中, 2m L合成血液以16.0 k Pa壓力噴向口罩樣品外側(cè)面, 口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。要求對(duì)3個(gè)口罩樣品進(jìn)行試驗(yàn), 在溫度 (21±5) ℃、相對(duì)濕度 (85±5) %下處理4h, 在距離樣品中心位置30.5 cm處將2 m L表面張力為 (0.042±0.002) N/m的合成血液以16.0 k Pa的壓力從內(nèi)徑為0.84mm的針管?chē)娤蚩谡? 取下后10s內(nèi)目視檢查樣品內(nèi)側(cè)面是否有滲透。

具體操作步驟：

1） 準(zhǔn)備樣品、血液。

2） 把進(jìn)氣調(diào)壓閥的壓力調(diào)到0.1MPa。

3） 打開(kāi)電源開(kāi)關(guān),進(jìn)入開(kāi)機(jī)界面

4）點(diǎn)擊【設(shè)置】進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)置界面，如圖3所示，三種噴射壓力（10.6KPa、16KPa、21.3KPa）可以自由切換，不同噴射壓力噴射時(shí)間也不一樣，噴射壓力和噴射時(shí)間出廠的時(shí)候已經(jīng)設(shè)置好，一般保持默認(rèn)設(shè)置即可。

5） 設(shè)定噴射壓力，點(diǎn)擊【返回】，進(jìn)入主界面，打開(kāi)加料閥蓋子，點(diǎn)擊【加料】，當(dāng)【液位】顯示【中】或【高】時(shí)可以停止加料，當(dāng)【液位】顯示【低】時(shí)注意需要加料。

6） 將樣品夾在夾具上。

試驗(yàn)全部結(jié)束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個(gè)管路，當(dāng)噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機(jī)上出口閥，關(guān)閉電源開(kāi)關(guān)。將殘液盤(pán)洗刷干凈，清理干凈工作臺(tái)面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

合成血液合成血液可用於合成血液穿透測(cè)試，是鑒定產(chǎn)品作為阻隔血液傳播病原體的能力配件。

醫(yī)i用口罩的合成血液穿透測(cè)試為，將固定體積的合成血液以高速水槍噴射到口罩中心。

防護(hù)服的合格或不合格判定，基於合成血液目測(cè)有否滲透。該測(cè)試方法用於評(píng)估防護(hù)服材料在連續(xù)接觸液態(tài)的情況下，對(duì)合成血液滲透的抵抗力。

血液和體液的表面張力范圍約為0.042 – 60 N/m。為了模擬潤(rùn)濕特性，將合成血液的表面張力調(diào)整至上述范圍的下限（0.042 ±0.002 N/m）。

適用標(biāo)準(zhǔn)：

1.ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；

2.ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；

3.ISO 16603:2004 ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成 血液測(cè)試法；

4.YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；

5.YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；

6.YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；

7.GB/T 19082-2009 醫(yī)i用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。