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    聽力檢查服務(wù)服務(wù)為先 湖北麗聲

    發(fā)布時(shí)間:2021-07-06 09:56  

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    湖北麗聲于1996年創(chuàng)立于武漢市江岸區(qū)解放大道1040號,是一家專注于生產(chǎn)和銷售耳內(nèi)、耳道定制式助聽器、隱形深耳道式助聽器的企業(yè)。公司秉持“專業(yè)專注、創(chuàng)新的理念,強(qiáng)化專業(yè)、注重服務(wù);強(qiáng)化創(chuàng)新、注重實(shí)效;強(qiáng)化目標(biāo)。聽力損失提醒您提防疾病當(dāng)血液流通不暢時(shí),與聽力密切相關(guān)的脆弱的內(nèi)耳毛細(xì)胞,從而出現(xiàn)聽力損失。我們堅(jiān)持定制化道路,致力幫助每一個(gè)客戶享受聆聽的快樂!我們立足前沿,做客戶需要的產(chǎn)品和服務(wù)!凝練需求、滿足需求、引導(dǎo)需求,您的需求,就是我們奮斗的方向!



    突發(fā)性的預(yù)后與哪些因素有關(guān)?

    1. 聽力損失嚴(yán)重者,預(yù)后較差;

    2. 聽力曲線呈陡降型者較上升型者預(yù)后差;

    3. 開始的時(shí)間對預(yù)后也有一定的影響:一般在7~10天以內(nèi)開始者,效果較好。

    4. 老年人的治果較青、中年人差。

    5. 突聾的預(yù)后與時(shí)間早晚有關(guān):發(fā)病后2周內(nèi)積極者明顯優(yōu)于2周后者,發(fā)病時(shí)間>30天預(yù)后更差。







    湖北麗聲于1996年創(chuàng)立于武漢市江岸區(qū)解放大道1040號,是一家專注于生產(chǎn)和銷售耳內(nèi)、耳道定制式助聽器、隱形深耳道式助聽器的企業(yè)。公司秉持“專業(yè)專注、創(chuàng)新的理念,強(qiáng)化專業(yè)、注重服務(wù);強(qiáng)化創(chuàng)新、注重實(shí)效;強(qiáng)化目標(biāo)。噪音污染被稱為“看不見的”,長期處于噪音環(huán)境中,會(huì)對我們的聽力產(chǎn)生不可逆的損傷,170dB以上甚至可致死。我們堅(jiān)持定制化道路,致力幫助每一個(gè)客戶享受聆聽的快樂!我們立足前沿,做客戶需要的產(chǎn)品和服務(wù)!凝練需求、滿足需求、引導(dǎo)需求,您的需求,就是我們奮斗的方向!


    人耳能聽取和辨別自然界各種聲源發(fā)出的不同性質(zhì)和不同強(qiáng)弱的聲音。聲音經(jīng)外耳、中耳傳至內(nèi)耳,再經(jīng)聽覺通路到達(dá)大腦皮層。大腦通過對聲音信號的綜合分析,察覺、辨別并理解出各種聲音的內(nèi)容,這稱之為聽覺功能。如果這套系統(tǒng)受到損害,就可引起聽覺障礙,導(dǎo)致。





    抑郁1癥與聽力損失

    目前關(guān)于二者關(guān)系的研究集中于兩方面,一方面為抑郁1癥可能是聽力損失的危險(xiǎn)因素。當(dāng)耵聹栓塞形成,輕則會(huì)出現(xiàn)瘙1癢,重則會(huì)出現(xiàn)耳悶、聽力下降、耳1鳴等不適。突發(fā)性聾患者在患病前期大多處于壓力大、精神緊繃煩躁?duì)顟B(tài),體內(nèi)易產(chǎn)生一系列應(yīng)激反應(yīng),出現(xiàn)內(nèi)耳微循環(huán)障礙致突發(fā)性聾,同時(shí)治1療抑郁1癥藥1物可能具有耳毒性。動(dòng)物研究報(bào)道,舍曲林對順鉑耳毒性具有保護(hù)作用從而導(dǎo)致聽力損失。

    另一方面聽力損失患者患有抑郁1癥比例高于聽力正常人群。2013年,我國做了一個(gè)耳1聾基因的流行病學(xué)調(diào)查,發(fā)現(xiàn)80%以上的致聾原因都是四種基因突變導(dǎo)致的。美國18歲以上聽力正常人群患抑郁1癥比例為5.9%,而聽力損失患者為11.4% ,也有研究表明抑郁1癥患病率隨聽力損失嚴(yán)重程度而增加。聽力損失人群由于溝通交流出現(xiàn)障礙,易出現(xiàn)孤僻、減少交流從而導(dǎo)致抑郁。






    聽力正常且家人都沒遺傳史

    是否也要做耳1聾基因篩查?

    不少人認(rèn)為,只有父母某一方有耳1聾家族史的人才需要進(jìn)行耳1聾基因篩查。其實(shí),這是一個(gè)誤區(qū)。

    2013年,我國做了一個(gè)耳1聾基因的流行病學(xué)調(diào)查,發(fā)現(xiàn)80%以上的致聾原因都是四種基因突變導(dǎo)致的。

    這四種基因突變,在正常人群中它的攜帶率超過了8000萬,也就是說每100個(gè)人群中就有6個(gè)人攜帶這種致聾基因。

    如果夫婦雙方都攜帶致病基因,則有高達(dá)25%的概率生育出聾兒。



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