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    保健食品備案檢測(cè)特殊服務(wù)放心可靠,雅麓福值得信賴(lài)

    發(fā)布時(shí)間:2020-12-17 14:04  

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    保健食品注冊(cè)與備案管理辦法解讀 

    一、《辦法》中保健食品備案的含義是什么?

    保健食品備案,是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求,將表明產(chǎn)品安全性、i保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行存檔、公開(kāi)、備查的過(guò)程。

    二、《辦法》對(duì)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)受理部門(mén)是如何規(guī)定的?保健食品備案檢測(cè)特殊

    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)受理機(jī)構(gòu))負(fù)責(zé)受理保健食品注冊(cè)。

    三、《辦法》對(duì)保健食品備案材料接收部門(mén)是如何規(guī)定的?

    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)接收相關(guān)進(jìn)口保健食品備案材料。

    省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)接收相關(guān)保健食品備案材料。保健食品備案檢測(cè)特殊



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    保健食品申報(bào)公司告訴你:

    1、國(guó)內(nèi)正規(guī)的保健品是怎樣的?

    國(guó)產(chǎn)以及正規(guī)原裝進(jìn)口i保健品,都有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準(zhǔn)的保健食品認(rèn)證——小藍(lán)帽標(biāo)志以及保健食品批號(hào)。

    所以當(dāng)你不知道自己自己購(gòu)買(mǎi)的產(chǎn)品是否正規(guī)時(shí),首先就要看看產(chǎn)品是否有小藍(lán)帽的標(biāo)志:

    每個(gè)標(biāo)志都是獨(dú)一i無(wú)二的,是否進(jìn)口也能看的出來(lái):保健食品備案檢測(cè)特殊

    如果你還是覺(jué)得不放心,可以登錄國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局官i網(wǎng)查詢(xún)相關(guān)企業(yè)信息,產(chǎn)品信息,確保無(wú)誤后就可以放心了。

    2、保健品不是“靈丹妙藥”,適合自己的才是zui好的

    保健食品只是特殊的食品,雖然可以調(diào)節(jié)機(jī)體功能,但并不是以治i療為目的的。 尤其是一些老年人對(duì)于保健品虛i假宣傳中的“功效”十分看重,甚至將保健品代替藥品來(lái)使用,這種做法是不可行,一定的程度上還會(huì)延誤疾病的治i療時(shí)機(jī)。

    因此,在選購(gòu)保健品是,不要盲目跟隨廣告走,而是要根據(jù)自身情況有目的、有針對(duì)性地購(gòu)買(mǎi)。保健食品備案檢測(cè)特殊



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    給保健品取名的特殊要求

    1、給保健品起名一般采用文字型注冊(cè)商標(biāo),字?jǐn)?shù)一般不超過(guò)6個(gè)。

    2、采用注冊(cè)商標(biāo)作為產(chǎn)品品牌名的,應(yīng)當(dāng)符合下列要求:

    ⑴、商標(biāo)注冊(cè)人與保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人相一致。商標(biāo)注冊(cè)人與保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人不一致的,應(yīng)當(dāng)簽訂商標(biāo)轉(zhuǎn)讓協(xié)議或商標(biāo)許可使用合同,經(jīng)國(guó)家商標(biāo)局公告或備案。保健食品備案檢測(cè)特殊

    ⑵、注冊(cè)商標(biāo)的核定使用范圍應(yīng)包括申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品類(lèi)別。

    3、不得使用外文字母、漢語(yǔ)拼音、數(shù)字、符號(hào)等。

    注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局作出不予注冊(cè)的決定有異議的,可以向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出書(shū)面行政復(fù)議申請(qǐng)或者向法i院提出行政訴i訟。

    保健食品注冊(cè)人轉(zhuǎn)讓技術(shù)的,受讓方應(yīng)當(dāng)在轉(zhuǎn)讓方的指導(dǎo)下重新提出產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng),產(chǎn)品技術(shù)要求等應(yīng)當(dāng)與原申請(qǐng)材料一致。

    審評(píng)機(jī)構(gòu)按照相關(guān)規(guī)定簡(jiǎn)化審評(píng)程序。符合要求的,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當(dāng)為受讓方核發(fā)新的保健食品注冊(cè)證書(shū),并對(duì)轉(zhuǎn)讓方保健食品注冊(cè)予以注銷(xiāo)。保健食品備案檢測(cè)特殊



    雅麓福檢測(cè)技術(shù)——保健食品備案檢測(cè)特殊

    保健食品名稱(chēng)特殊標(biāo)注的申報(bào)與審評(píng)要求 

    標(biāo)注的必要特性應(yīng)有充足的依據(jù)。

    需要標(biāo)注以區(qū)分必要特性的,應(yīng)在屬性名后加括號(hào)規(guī)范標(biāo)注。如產(chǎn)品配方中使用香精,可標(biāo)注對(duì)應(yīng)的口味。使用多個(gè)香精的,產(chǎn)品名稱(chēng)選擇口味時(shí),僅可選擇其中一種主要香精對(duì)應(yīng)的口味。如XX牌XX片(菠蘿味)。保健食品備案檢測(cè)特殊

    針對(duì)營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品,如果標(biāo)注特定人群(如年齡段)的,應(yīng)與適宜人群保持一致,但不得標(biāo)注與表述產(chǎn)品功能相關(guān)的詞語(yǔ)。如XX牌XX片(7-10歲)。

    同一配方與同一名稱(chēng)申報(bào)與審評(píng)要求

    同一企業(yè)不得使用同一配方注冊(cè)或者備案不同名稱(chēng)的保健食品;不得使用同一名稱(chēng)注冊(cè)或者備案不同配方的保健食品。

    同一配方是指產(chǎn)品的原料、輔料的種類(lèi)及用量均一致的情形。

    同一名稱(chēng)是指產(chǎn)品商標(biāo)名、通用名、屬性名均一致的情形。保健食品備案檢測(cè)特殊




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