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《辦法》規定的注冊申請人的資質要求主要有哪些？

國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。保健食品檢測機構國產

保健食品注冊證書及其附件所載明內容變更的，應當由保健食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的，應當由變更后的注冊申請人申請變更。

保健食品注冊證書有效期屆滿申請延續的，應當是已經生產銷售的保健食品，并提供人群食用情況分析報告以及生產質量管理體系運行情況自查報告等。保健食品檢測機構國產

《辦法》對備案人的資質要求主要有哪些？

國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。保健食品檢測機構國產

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保健食品注冊常見問題及注意事項

【標志性成分指標】

（1）注冊申請或批準證書內容為“《保健食品檢驗與評價技術規范》（2003年版）”的，列出檢驗方法全文，并根據產品具體情況對不明確的方法內容（如樣品前處理等）進行細化并提交研究報告。無需細化明確的，提交說明。保健食品檢測機構國產

（2）引用的國家標準有多個檢測方法的，應當明確檢測方法為第幾法。例如：應明確鈣的檢測方法為第幾法，GB 5009.92中“第二法 EDTA滴定法”。

【裝量或重量差異指標/凈含量及允許負偏差指標】

（1）《中華人民共和國藥典》“制劑通則”項下有相應要求的產品劑型，裝量或重量差異指標應符合相應劑型的規定。例如：應符合《中華人民共和國藥典》“制劑通則”項下“膠i囊劑”的規定。保健食品檢測機構國產

（2）普通食品形態產品應檢測并制定凈含量及允許負偏差指標，應按zui小銷售包裝制訂凈含量及允許負偏差指標，指標應符合《定量包裝商品凈含量計量檢驗規則》（JJF 1070）規定。例如：凈含量為50g/盒，允許負偏差為9%。

（3）粉i劑應制訂凈含量及允許負偏差指標。屬散劑、顆粒劑等的，應按照《中華人民共和國藥典》“制劑通則”項下相應要求制訂裝量或重量差異指標，并相應修改產品屬性名。保健食品檢測機構國產

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保健食品的名稱是如何命名的？

保健品取名一般要求：

1、符合《保健食品注冊管理辦法（試行）》的有關規定。

2、每個產品只能有一個名稱，其名稱由品牌名、通用名、屬性名三部分組成。

3、反映產品的真實屬性，簡明、易懂，符合中文語言習慣。

4、同一申請人申報配方原料相同的多個保健食品，在命名時應當采用同一品牌名和通用名。保健食品檢測機構國產

5、需要標注顏色、口味、特定人群等情形的，應當在屬性名后加括號予以標識。

注意事項：

1、品牌名和通用名間應有文字或符號區分。品牌名采用注冊商標的，可以在注冊商標名后右上角標示(圈R,下i載查看)，或其后加“牌”字；未采用注冊商標的及已申請注冊但還未獲批準的，應在品牌名后加“牌”字。

2、不得使用明示或者暗示治i療作用的詞語，不得使用功能名稱及其諧音字或形似字，不得使用夸大功能作用的文字、與功能相關聯的文字以及誤導消費者的詞語。

3、不得使用庸俗或帶有封建迷i信色彩的詞語。

4、不得使用人體組織器i官等詞語。

5、不得使用虛i假、夸大和絕i對化的語言：如“高i效、速i效、第幾代”。

6、不得使用消費者不易理解的專業術語及地方方言。

7、不得使用人名、地名（注冊商標除外）。保健食品檢測機構國產

歡迎到廣州雅麓福檢測了解申請保健食品申報材料、注冊保健食品申報材料、特殊保健食品申報材料、國產保健食品申報材料、代辦保健食品申報材料、廣州保健食品申報材料、外貿保健食品申報材料、辦理保健食品申報材料等。工藝必須是精選zui優并且合理、有依據、有先例、有研究、有報道并有自己的試驗數據在這些基礎上還需結合實際的生產設備和車間定制。廣州市雅麓福檢測技術有限公司擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題，歡迎前來咨詢。保健食品檢測機構國產

給保健品取名的特殊要求

1、給保健品起名一般采用文字型注冊商標，字數一般不超過6個。

2、采用注冊商標作為產品品牌名的，應當符合下列要求：

⑴、商標注冊人與保健食品注冊申請人相一致。商標注冊人與保健食品注冊申請人不一致的，應當簽訂商標轉讓協議或商標許可使用合同，經國家商標局公告或備案。保健食品檢測機構國產

⑵、注冊商標的核定使用范圍應包括申請注冊的產品類別。

3、不得使用外文字母、漢語拼音、數字、符號等。

注冊申請人對國家食品藥品監督管理總局作出不予注冊的決定有異議的，可以向國家食品藥品監督管理總局提出書面行政復議申請或者向法i院提出行政訴i訟。

保健食品注冊人轉讓技術的，受讓方應當在轉讓方的指導下重新提出產品注冊申請，產品技術要求等應當與原申請材料一致。

審評機構按照相關規定簡化審評程序。符合要求的，國家食品藥品監督管理總局應當為受讓方核發新的保健食品注冊證書，并對轉讓方保健食品注冊予以注銷。保健食品檢測機構國產