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    發布時間:2021-10-13 11:12  

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    武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。苜蓿不僅營養豐富,其次生代謝產物苜蓿皂甙(alfalfasaponins)近年來被認為是苜蓿的藥用功能的主要來源:具有良好的降膽固醇、效果,還有、、、殺蟲等藥用及生物活性。





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    武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。其主要功能是催化過氧化物分解,阻斷脂質過氧化鏈反應和清除某些有機氫化物,保護生物膜結構和功能的完整性。





    由稻瘟菌(Magnaporthe grisea)引起的稻瘟病是重要的水稻病害之一。以研究稻瘟菌致病基因為中心,探討致病相關基因的種類及其功能,生理小種和致病基因的關系,致病基因的遺傳分離和在群體中的轉移規律等等,能夠為水稻抗瘟性研究和稻瘟病化學防治、生物防治提供理論基礎。Bra1編碼蛋白的氨基酸序列中包含有BAHD酰基轉移酶家族特有的HXXXD功能區以及DFGWG保守結構域,說明Bra1基因是BAHD酰基轉移酶基因家族的一個成員。 本研究利用在實驗室已經建成的根癌農介導的稻瘟菌T-DNA插入突變體庫,挑選了7個致病力缺陷的突變體,提取基因組DNA,PCR檢測確認T-DNA的插入。利用DW-ACP-PCR(DNA Walking-Annealing Control Primer-PCR)技術對T-DNA右邊界側翼序列進行擴增,7個突變體都獲得了特異條帶。對這些特異條帶進行并測序,其中5個測序成功,另外2個測序失敗。將成功的序列與稻瘟菌基因組和NCBI數據庫比對,發現1個為載體pCAMBIA1300序列,4個與稻瘟菌的基因組相似性達93%~99%,認為是T-DNA插入位點的側翼序列。


    武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。利用該基因載體,分別內切酶FokI的切割結構域與MS2噬菌體外殼蛋白MCP的串聯蛋白(FokI:MCP:FokI,FMF)至GFP的N和C端,得到FMF與GFP的融合蛋白GFP:FMF和FMF:GFP,其中FMF的N端帶有細胞核定位信號。




    谷氨酰胺合成酶(GS; EC 6.3.1.2)是植物N素同化途徑中較為關鍵的催化酶之一,被稱為是植物中無機態N轉化為有機態N的“門戶”,對植物N素吸收、同化和利用效率(Nitrogen use efficiency)有著極為重要的影響。高等植物中的GS同工酶主要分為兩類:胞質型GS1主要同化從土壤吸收的初級氨及再同化從植物體內各個N循環途徑所釋放的氨;質體型GS2同化由NO3--N還原而來及光呼吸過程所釋放的氨。近年來,基因工程技術被廣泛應用于提高植物的耐鹽性,將抗逆基因導入優良大豆品種,培育抗逆高產新品系,為解決這一問題提供了新途徑。N素供應對甜瓜的生長發育、果實的產量和品質形成有非常重要的影響,目前甜瓜N素代謝研究還停留在N營養生理與果實品質及產量層面,在分子機理水平的研究報道很少,尤其是對與N素同化和利用效率緊密相關的GS酶基因的研究還是空白。因此,本文以甜瓜作為對象,在從甜瓜中出胞質型GS基因M-GS1的基礎上,對M-GS1及課題組到的甜瓜質體型GS基因M-GS2的基因組拷貝數、表達產物的亞細胞定位及生化特性、在甜瓜中的表達調控特征等進行了研究和對比分析,從基因、蛋白質和細胞水平對甜瓜GS基因進行了系統的功能驗證和鑒定,開展了甜瓜N營養代謝的分子生理研究;進而在植株水平研究M-GS1在轉基因超量表達后提高植株N素同化效率的潛能,為甜瓜GS基因的應用、利用GS基因改良植物N素利用效率的研究提供新的材料和依據。


    武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。本研究根據柑橘潰瘍病高感品種紐荷爾臍橙(Citrussinensis(L。





    是常見的、對人類健康危害比較嚴重的環境污染物之一,可通過皮膚、呼吸道和消化道等途徑進入人體,導致身體組織發生病變,從而引起多種疾病和的發生。因此,毒性研究已經成為大家關注的焦點之一。構建PnCHI1的原核表達載體,誘導并純化獲得重組蛋白,體外平板抑菌實驗結果顯示PnCHI1原核重組蛋白對尖孢鐮刀菌、茄腐鐮刀菌、輪枝鐮刀菌3種三七根腐病菌的菌絲生長具有很強的抑制活性。能抑制細胞分裂,誘導微核形成,導致部分細胞,但的毒性作用機制不是很清楚。酵母具有遺傳背景簡單,生長周期短等優點,是研究真核生物細胞學機制的模式生物。已有研究證明,可以誘導酵母細胞凋亡,并且伴隨著胞內活性氧(ROS)水平的升高,但是關于誘導酵母細胞凋亡的調控機制研究尚處在起步階段,尤其是動物體內相對保守的凋亡抑制基因BCL-2和CED-9在此過程中的作用尚未見報道。本文以酵母細胞為主要材料,研究了亞誘導細胞的作用機制。主要實驗結果如下: 濃度為1-7 mmol/L的亞可抑制酵母細胞生長,并具有劑量依賴性,其中7 mmol/L亞幾乎完全抑制了細胞的生長和分裂。亞可誘導酵母細胞,細胞率隨處理濃度的升高和作用時間的延長逐漸升高。利用ROS熒光指示劑DCFH-DA, Ca2 熒光指示劑Fluo-3AM和NO熒光指示劑DAF-FM DA檢測胞內ROS、Ca2 和NO水平,發現亞可誘導酵母胞內ROS, Ca2 和NO水平顯著升高。


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