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    發布時間:2021-10-24 02:24  

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    ELISA可用于測定抗原,也可用于測定。然而,影響Elisa試驗結果的因素很多,故加強各個環節的才能充分發揮其方法學的優點。

    特點編輯一、、靈敏、特異的;二、穩定的重復性和可靠性;三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;四、適用、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;五、節省實驗經費。



    間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜;2.次日洗滌3次;3.加一定稀釋的待檢樣品(未知)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌;4.(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二(抗)0.1ml;5.37℃孵育35-60分鐘,洗滌;6.’后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙夾心法”的4、5、6。



    主要設備編輯試劑(1) 包被緩沖液(PH9.60.05M碳酸鹽緩沖液):Na2CO3 1.59克NaHCO3  2.93克加蒸餾水至1000ml(2) 洗滌緩沖液(PH7.4PBS):0.15MKH2PO4  0.2克Na2HPO4·12H2O 2.9克NaCl 8.0克KCl 0.2克Tween-20 0.05% 0.5ml加蒸餾水至1000ml(3) 稀釋液:牛白蛋白(BSA) 0.1克加洗滌緩沖液至100ml或以羊、兔等與洗滌液配成5~10%使用。



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