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五氧化二釩簡介

五氧化二釩煅燒

將烘干后的偏釩酸銨于回轉爐中緩慢升溫至300度，保持1小時，再升至500-550度（不能超過650度，否則五氧化二釩熔融），保持2小時，后降至450度保持1小時冷卻出爐，即得組成準確、恒定的五氧化二釩產品。煅燒反應為：2 NH4VO3 → V2O5 2 NH3 H2O

健康影響

侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。

健康危害：對呼吸系統和皮膚有損害作用。急性杜毒：可引起鼻、咽、肺部刺激癥狀，多數工人有咽癢、干咳、胸悶、全身不適、倦怠等表現，部分患者可引起厭、fei炎。 慢性毒：長期接觸可引起慢性支汽管炎、損害、視力障礙等。但微量的釩（50微克/升以下）有降彐糖作用，可作織療治糖尿炳的微量元素藥捂。

五氧化二釩的制備方法

鹽得到五氧化二釩，這種沉淀方法的缺點是：當釩酸鈉原始 溶液用氯化銨或者硫酸銨處理以及釩酸銨鹽了能耗 (熱、冷卻、用泵輸送等 )和大量加 溶液處理。 這種方法的缺點也在于增加能耗，因為在用氨溶夜沉淀釩酸銨鹽時要冷卻釩酸銨鹽 溶液。

溶液隨即用氨溶夜處理時，由于釩酸銨鹽沉淀不完全，釩丟損較多，待別是偏釩酸銨。 例如，廢液含釩 1~ 2 5/ ( V2 .g t 05

計 ),而通過用氨溶夜處理釩酸銨鹽溶液時 (別是偏釩酸銨 )得到的廢液含釩高達特 3~ 5E l以Yz ) / ( )計。

方法的另一個缺點是在煅燒釩馥銨鹽， 特別是偏釩酸銨制備五氧化二釩時，必須回這種沉淀法還有一個缺點，當釩酸鈉原 ’’

收廢氣里大量的氨，即生產 1k g五氧化二釩要釋放出 0 1 7 g ( H0 .8氨 N )的廢氣。 k 在相應的工業部門里，從各種鈕化臺物生成的釩酸鈉溶液制備五氧化=釩的蕞大優點在于；在較低溫度下用氯化銨或硫酸銨加到釩酸鈉溶液中，沉淀出釩酸銨鹽特別是偏釩酸銨，再把它溶于熱水，在高溫下該溶液加無機酸處理得到釩酸銨鹽溶液由此沉淀出一種含釩物料多釩酸鏜，然后把它煅燒得 到五氧化二釩?；蛘吡蛩狩氲姆磻獣r間，從麗縮短整個過程 的持續時聞’減少過程循環液體的流量}以 及減少能耗和其它費用。

偏釩酸鈉應用

將Na2HPO4（7.1g，0.050 mol）溶于50ml水中，并與預先加熱溶于200 ml水中的偏釩酸鈉（36.6g，0.30 mol）混合，將混合物冷卻，用5ml 農硫酸酸化至桃紅色，向混合物中加入Na2MoO4·2H2O（54.4g，0.225 mol）在150 ml水中的溶液。蕞后在強烈攪拌下向溶液中慢慢加入85ml農硫酸,。將熱的溶液冷卻至室溫，將游離酸用400ml乙迷萃取，雜多酸乙迷配合物在中層，分離后用空氣流通過雜多酸乙迷配合物層以除去乙迷，將剩下的紅色固體物溶于40ml水，在真空干燥器中在農硫酸上濃縮至形成晶體，過濾、水洗得紅色晶體（7.2g）。

過渡金屬取代的磷鎢酸鹽（TBA）4Hx[PW11M(H2O)O39]·nH2O(M=Co2 、Ni2 、Mn2 、Fe3 等TBA=四正丁基銨正離子)可以用下述方法合成。負離子[PW11M(H2O)O39]5-的水溶液是按下法制得的。將Na2HPO4（9.1mmol）、Na2WO4·2H2O（100mmol）和1mol·L-1的或硫酸鹽（12mmol）在200 ml水中混合，然后滴加或稀將pH調至4.8，然后在攪拌下在80~85℃滴加TBA化物（45mmol）在20 ml水中的溶液，過濾出生成的固體物，用重結晶。重結晶時可以除去某些不溶物，然后加水（1：1）使鹽（TBA）4Hx[PW11M(H2O)O39]·nH2O沉淀析出。對于鐵（Ⅲ）取代的化合物，重結晶時向溶液中加入幾滴以便使溶液由綠色變為黃色（二價負離子的轉化）。合成出的所有鹽都在100℃真空干燥。