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其化學組成可以表示為［MⅡ1－xMⅢx（OH）2］x＋（An－）x/n·mH2O，其中MⅡ為Mg2＋，Ni2＋，Co2＋，Zn2＋，Cu2＋等二價金屬陽離子；柱撐過程的選擇性與層板組成元素、反應介質、柱撐有機陰離子的空間結構和電子結構相關，這種方式多用于插入較大體積的客體分子。MⅢ為Al3＋，Cr3＋，Fe3＋，Sc3＋等三價金屬陽離子；An－為陰離子，如CO32－，NO3－，Cl－，OH－，SO42－，PO43－，C6H4（COO）2 2－等無機和有機離子以及絡合離子，則層間無機陰離子不同，LDHs的層間距不同。當x值在0.2－0.33之間，即MⅡ/MⅢ摩爾比介于2～4之間時能得到結構完整的LDHs。在LDHs晶體結構中，由于受晶格能低效應及其晶格定位效應的影響，使得金屬離子在層板上以一定方式均勻分布，即在層板上每一個微小的結構單元中，其化學組成不變。

在催化方面的應用

因水滑石具有獨特的結構特性，從而可以作為堿性催化劑、氧化還原催化劑以及催化劑載體。如：它可以作為加氫、重整、裂解、縮聚、聚合等反應的催化劑；由于同多和雜多陰離子柱撐水滑石具有獨特的性能，如具有可調變的孔道結構及較強的擇形催化和酸堿性能而倍受人們的重視。Suzuki和Reichle分別報道了用水滑石及不同陰離子取代的水滑石作2－羥基丁醛縮聚反應的催化劑，以及用含稀土La水滑石催化合成鄰苯二甲酸二戊酯等。

LDHs作為多相堿性催化劑，在許多反應中正在取代NaOH、KOH等傳統堿性催化劑。由于同多和雜多陰離子柱撐水滑石具有獨特的性能，如具有可調變的孔道結構及較強的擇形催化和酸堿性能而倍受人們的重視。文獻報道比較多的主要是采用二元、三元同多或雜多酸陰離子做柱撐劑，用它們考察過的催化反應有加氫、重整、裂解、縮聚、費—托合成制低碳醇、酯化、催化氧化等。在抑制材料溫度上升，降低材料表面放熱量，提高材料自燃溫度（高填充時），延長引燃時間方面，氫氧化鋁的作用效果優于氫氧化鎂。

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        水滑石

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   由圖1可知其結構是層板型，層間距很大，為0．76nm，而且有很大的比表面積，這樣能夠使其表面羥基充分與HC1反應。國內外一般認為，水滑石在PVC加工過程中的熱穩定作用是由于其表面羥基吸收PVC熱分解釋放出的HC1氣體，從而抑制HC1對PVC分解的催化作用。有學者提出HC1與水滑石層問CO3 2-交換的作用機理，水滑石作為PVC熱穩定劑時，PVC熱分解生成的HC1與水滑石層間的CO3 2-反應，同樣會有效抑止PVC的分解。典型的水滑石類化合物Mg6Al(OH)16CO3·4H2O最早于1842年由瑞典的Circa發現,其結構非常類似于水鎂石[氫氧化鎂Mg(OH)2]。

LDHs和其它熱穩定劑復配可以有效增加PVC的熱穩定時間；說明硬脂酸鈣和硬脂酸鋅之間，以及水滑石和金屬皂之間都存在著協同作用。上述實驗說明了水滑石體系中單個助劑對熱穩定性的影響。為了更好地研究它們之間的協同作用對熱穩定性的影響，進行了正交實驗設計，其中除考慮水滑石、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅等，還加入了對硬PVC加工影響較大的潤滑劑。由此可見，高價陰離子易于交換進入水滑石層間，低價陰離子易被交換出來。