特殊非特殊化妝品注冊公司服務為先,雅麓福五星服務

廣州雅麓福主營業務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品是指產品配方除防曬劑種類或含量不同外，基礎配方成分含量（配合防曬劑調整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司聯合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業服務，全i面實現“一站式”服務，為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。

化妝品備案周期多長？

應國家藥監局管理要求,現所有我廠生產產品除特殊化用途化妝品外均需進行非特殊用途化妝品備案,并嚴格按國家要求執行生產操作。

步:所有設計風格確認的產品包裝進行我司技術部備案專員審核,(包括非我司設計的產品包裝也需要進行zui后圖文審核)審核通過后方可進行打樣生產。周期1-2天(如需要修改要視圖文雙方溝通修改周期決定)

第2步:客戶需進行備案帳戶的開i戶注冊,已開i戶的客戶需將備案帳戶及密碼告知我司相關人員進行我司技術備案專員登錄進行備案錄入。周期1~2天(視客戶注冊情況決定)

廣州雅麓福主營業務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。

【化妝品備案】--什么是系列化妝品？

多香型（氣味）系列化妝品是指產品配方中除香精的種類或含量不同，基礎配方成分含量（配合香精調整部分除外）相同，且其系列名稱相同的化妝品。

多色號（顏色）系列染發類化妝品是指產品配方除染發劑（色調調整部分）種類或含量不同外，基礎配方成分含量（配合色調調整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的染發類化妝品。

不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品是指產品配方除防曬劑種類或含量不同外，基礎配方成分含量（配合防曬劑調整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品

廣州雅麓福檢測主營申報化妝品批準文號查詢、申請化妝品批準文號查詢、注冊化妝品批準文號查詢、特殊化妝品批準文號查詢、國產化妝品批準文號查詢、代辦化妝品批準文號查詢、廣州化妝品批準文號查詢等。3．燙發化妝品是指具有改變頭發彎曲度，并維持相對穩定的化妝品。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。特殊非特殊化妝品注冊公司

化妝品FDA認證流程及操作解讀 

化妝品FDA認證：化妝品是自愿登記原則，并非強制要求，出口到美國海關不會要求提供FDA認證，當然諸如亞馬遜這樣的電商平臺，會要求銷售化妝品賣家提供FDA認證信息，否則不允許開店或下架產品。

FDA自愿化妝品注冊計劃（VCRP）供美國市場銷售的化妝品制造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業注冊信息（Form FDA 2511）和產品備案信息（Form FDA 2512），VCRP 協助FDA履行化妝品監管的責任。1、首先，進入國家食品藥品監督管理局網站2、點擊頁面右上方化妝品，進入化妝品查詢頁面。FDA使用這些信息來評估市場上的化妝品。

化妝品FDA企業注冊，填寫申請表格，一般2-4周注冊完成，會獲得FDA注冊號（官i方）特殊非特殊化妝品注冊公司

化妝品FDA產品登記，填寫申請表格，本產品在美國年銷售額達到1000美金以上，以及每款產品在美國的銷售證據（比如發i票、物流單、亞馬遜鏈接等等），產品成分表（英文），這樣便可以申請美國FDA產品登記。產品登記時間大約為2-4個月。

所有，對于國內市場而言，FDA確實是一個比較好的“背書”及市場宣傳。特殊非特殊化妝品注冊公司

雅麓福檢測技術——特殊非特殊化妝品注冊公司

申請特殊化妝品注冊或普通化妝品備案

注冊申請人首i次申請特殊化妝品注冊或者備案人首i次進行普通化妝品備案的，應當提交其符合本條例第十八條規定條件的證明資料。這里的市售包裝有兩種含義，首i次申請許可產品提交的市售包裝，是指國外上市銷售的包裝。申請進口特殊化妝品注冊或者進行進口普通化妝品備案的，應當同時提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品生產質量管理規范的證明資料；專為向我國出口生產、無法提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件的，應當提交面向我國消費者開展的相關研究和試驗的資料。特殊非特殊化妝品注冊公司

注冊申請人、備案人應當對所提交資料的真實性、科學性負責。

和以前相比，資料項貌似有所減少，比如命名依據、生產工藝、瘋牛病安全承諾書等不見了，但原來的“產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料”資料項，變更為“產品安全評估資料”，根據后文來看，難度應該增加不少，不再只是對風險物質的評估，而是對產品的，那么需要做的工作恐怕也會大為增加。特殊化妝品的備案就比較麻煩，有的特證需要很長一段時間才能批準下來。很明顯，產品安全成為此次條例的申報要求重i心。特殊非特殊化妝品注冊公司