清遠(yuǎn)細(xì)菌過(guò)濾效率BFE檢測(cè)儀機(jī)構(gòu)服務(wù)介紹「在線咨詢」

廣州晨睿智能裝備有限公司-----細(xì)菌過(guò)濾效率BFE檢測(cè)儀機(jī)構(gòu)

NIOSH又將每一類濾材按過(guò)濾效能分為95(95%)、99(99%)、100(99.97%)三種，這樣三類材料各有三種過(guò)濾效能，因此共九種等級(jí)的口罩：

過(guò)濾效能95%的N95口罩，R95口罩，P95口罩；過(guò)濾效能99% N99口罩，R99口罩，P99口罩；過(guò)濾效能99.97%N100口罩，R100口罩，P100口罩。

口罩細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試儀參照標(biāo)準(zhǔn)：

Q/0212 ZRB003-2011、YY 0469、YY0969

面具細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試器的主要參數(shù)：

1. A路采樣流量：28.3 L/min

2. B路采樣流量：28.3 L/min

3.噴射流量：(8~10) L/min

4.泵的蠕動(dòng)流量：(0.006~3.0 ml/min)

5. A路流量?jī)x表前壓力：(-20~0) KPa

6. B路流量計(jì)前壓力： KPa (-20~0)

7.噴霧i式流量計(jì)前壓力： KPa (0~300)

8.環(huán)境溫度：室溫

9.氣霧室負(fù)壓： Pa (-90~-120)

10.機(jī)柜負(fù)壓：-50~-200帕

11.渦流混合器試管規(guī)格和數(shù)量：Φ16×150 mm試管8個(gè)

醫(yī)i療操作/防護(hù)口罩細(xì)菌過(guò)濾效率的要求和檢測(cè)方法，眾所周知，口罩的作用就是將含有微粒的物質(zhì)、煙霧、微生物等經(jīng)濾料吸附、阻擋而不被人體吸入，從而達(dá)到阻隔有毒有害物質(zhì)對(duì)人體的危害。針對(duì)具體用戶、使用環(huán)境，不同的口罩有不同的設(shè)計(jì)要求、質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)和方法。較重要的檢測(cè)指標(biāo)有口罩過(guò)濾效率 BF E值、顆粒過(guò)濾效率等。

細(xì)菌濾器效率

就過(guò)濾效率而言，在我國(guó)口罩相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中，僅有醫(yī)i藥工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0469醫(yī)i用外i科口罩和一次性使用醫(yī)i用口罩 YY/T0969的規(guī)定，這是其區(qū)別于其他口罩的重要特點(diǎn)。

根據(jù)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，主要是：

gb/Tl8664-2002 《呼吸防護(hù)用品的選擇、使用和維護(hù)》GB2626-2006 《呼吸防護(hù)用品自吸式防顆粒物呼吸器》GB19083-2010 《醫(yī)i用防護(hù)口罩技術(shù)要求》GB2890-2009 《呼吸防護(hù)自吸式防毒面具技術(shù)要求》GB23465-2009 《呼吸防護(hù)用品實(shí)用性能評(píng)價(jià)》YY0469-2011 《醫(yī)i用外i科手術(shù)口罩》NIOSH42CFRPart84 《呼吸防護(hù)用品標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證》 EN149:2010 《呼吸防護(hù)用品半面罩要求、試驗(yàn)和標(biāo)志》ASTMF2299 《醫(yī)i用口罩材料顆粒滲透性初效率試驗(yàn)方法》JIST8150-2006 《呼吸防護(hù)器具選型、使用和保管方法》

n級(jí)產(chǎn)品多為美標(biāo)，N95用熔噴布一般為40~50 g/m2,N99用70~80 g/m2，或80 g/m2以上的產(chǎn)品。

級(jí)品為歐標(biāo)，P1采用熔噴布熔噴一般30~35 g,P2采用40~50 g,P3采用80 g。

通常可簡(jiǎn)單地理解為N95與P2近似，具體到對(duì)數(shù)據(jù)的要求，N95產(chǎn)品要求阻力大，效率低；P2產(chǎn)品要求效率i高，阻力小。

FFP1,FFP2和FFP3等歐盟標(biāo)準(zhǔn)的工業(yè)口罩同樣可以有效地濾除顆粒和病菌。

kz-1000型口罩細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)檢測(cè)器的主要性能指標(biāo)

不單是符合醫(yī)i用手術(shù)口罩的技術(shù)要求 YY 0469-2004附錄 B

該試驗(yàn)方法的要求是 B.1.1.1試驗(yàn)裝置的要求，同時(shí)也符合美國(guó)材料學(xué)會(huì) ASTMF2100, ASTMF2101，歐洲 EN 14683標(biāo)準(zhǔn)，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣的方法，提高了采樣的準(zhǔn)確度，適用于計(jì)量檢定部門、科研機(jī)構(gòu)、口罩生產(chǎn)企業(yè)及其他有關(guān)部門對(duì)口罩細(xì)菌過(guò)濾效率的性能測(cè)試。

廣州辰睿智能裝備有限公司，口罩細(xì)菌過(guò)濾效率，是目前國(guó)內(nèi)生產(chǎn)細(xì)菌過(guò)濾效率設(shè)備較好的廠家。細(xì)菌過(guò)濾效率BFE檢測(cè)儀機(jī)構(gòu)

對(duì)過(guò)濾效率進(jìn)行實(shí)際測(cè)試，不同廠家生產(chǎn)的檢測(cè)設(shè)備測(cè)試結(jié)果差別很大。怎樣判斷某一儀器的測(cè)試結(jié)果相對(duì)準(zhǔn)確？

可以從三個(gè)方面來(lái)判斷上述問(wèn)題：

1、判斷是否為合格的檢測(cè)儀器、粒子計(jì)數(shù)器測(cè)試主流口罩標(biāo)準(zhǔn)過(guò)濾效率不符合標(biāo)準(zhǔn)要求；

2、可要求儀器制造商進(jìn)行測(cè)量精度、采樣流量、氣溶膠顆粒直徑的標(biāo)定，以上是影響過(guò)濾效率準(zhǔn)確度的主要參數(shù)，參數(shù)可以精i確地佐證儀器結(jié)果；

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3、權(quán)i威機(jī)構(gòu)送檢，然后和自我測(cè)試的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比較。

是否可以通過(guò)同一臺(tái)濾清器檢測(cè)油顆粒的過(guò)濾效率和非油顆粒的過(guò)濾效率？微粒氣霧劑的通氣時(shí)間長(zhǎng)了要不要清洗？如有必要如何清洗？

1、原則上不推薦使用同一種過(guò)濾效率檢測(cè)儀，易造成光路污染，壽命下降，進(jìn)行油鹽分測(cè)將使數(shù)據(jù)更精i確，儀器維護(hù)更方便。

儀器長(zhǎng)時(shí)間使用，需要清洗，有兩種清洗方式：(1)儀器連續(xù)工作48 h后，對(duì)硅膠管路、穩(wěn)定器、測(cè)試腔和氣溶膠接口進(jìn)行清洗；(2)在測(cè)試腔和氣溶膠接口處用接清潔抹布擦拭殘存的氣溶膠，硅膠管和穩(wěn)定器可用清水沖洗吹干；(2)儀器長(zhǎng)時(shí)間使用如出現(xiàn)流量上不去，數(shù)據(jù)偏離較大的情況下，可判斷是高i效過(guò)濾器失效或需要清洗