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CE認證的適用國家

1995年歐盟15個正式成員國包括：Austria 奧地利，Belgium 比利時，Denmark 丹麥，F(xiàn)inland 芬蘭，F(xiàn)rance 法國，Germany 德國，Greece 希臘，Ireland 愛爾蘭，Italy 意大利，Luxemburg 盧森堡，the Netherlands 荷蘭，Portugal 葡萄牙，Spain 西班牙，Sweden 瑞典，United Kingdom  英國；歐盟授權代理AuthorizedRepresentative對被市場監(jiān)督機構發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標簽的產(chǎn)品，必須采取補救措施。

2004年加入歐盟的10個國家：Czech Republic 捷克，Slovakia 斯洛伐克，Estonia 愛沙尼亞，Latvia 拉脫維亞，Lithuania 立陶宛，Poland 波蘭，Hungary 匈牙利，Slovenia 斯洛文尼亞，Malta 馬耳他，Cyprus 塞浦路斯；申請CE標識復雜設計/用于防護致命危險或能導致嚴重健康的不可恢復的損害的復雜的設計的PPE（占PPE的10%）需要由獨立實驗室檢驗，并且制造過程質(zhì)量保證符合基本健康和安全要求編制技術文件EC類型檢驗檢測根據(jù)11條產(chǎn)品控制/質(zhì)量體系-11。

ce認證的認證程序

確認出口國家：若出口至歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。確認產(chǎn)品類別及歐盟相關產(chǎn)品指令若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注： 某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。歐盟CE認證CPR法規(guī)對中國的影響新法規(guī)意味著無論對于制造商，還是貿(mào)易商、進口商、分銷商而言，所受的限制也將會更為嚴格。

歐盟指令

歐盟/歐洲共同體和歐洲自由貿(mào)易協(xié)會在1994年，聯(lián)合建立了歐洲經(jīng)濟區(qū)域，此為世界特別大的經(jīng)濟區(qū)，參加國家包括奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、冰島、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英國。

產(chǎn)品必需符合適用的EC指令，否則將被排除于此市場之外。EC指令提供必要的健康和安全要求，且建立評估產(chǎn)品符合的程序，這些程序在各產(chǎn)品間與各指令間都不盡相同。